合法试管婴儿医院排名-哪些人容易受到罗伯逊转位的影响，这类人多吗？

　　罗伯逊易位又称罗氏易位，是一种由近端有丝分裂染色体融合引起的先天性染色体发育障碍，临床发病率约为1：1000。然而，由于这种情况在很大程度上是无症状的，只有在受孕困难、第三代试管婴儿和生育期间胚胎停滞时才会变得明显，因此许多人在生育出现问题后才发现这种情况。罗伯逊转位可以遗传，也可以发生基因突变。

　　虽然不乏有罗伯逊易位的人，但只要他们不是先天愚型，而且罗伯逊易位的类型不是同源的，他们的后代就有六分之一的机会是正常的，六分之一的后代是罗伯逊易位的携带者，六分之一的后代有异常。和异常的风险，可以通过试管婴儿减少后代的健康，当生育能力是一个问题时，也可以寻求罗伯逊易位的专业帮助。

　　由于罗伯逊易位可以有多种形式，对患者的影响也不同，因此，采取适当的措施来控制病情是很重要的。

　　需要做哪些检查来确诊罗伯逊易位？

　　罗伯逊易位的诊断一般以染色体检查为依据，因为罗伯逊易位的患者只有45条染色体，染色体异常主要发生在13、14、15、21和22号染色体之间，所以染色体检查可以明确判断是否存在染色体异常的情况。

　　为了及时发现罗伯逊易位并及时采取优生措施，建议夫妻双方在准备怀孕前进行染色体检查。

　　提示。虽然罗伯逊易位对生育能力有很大影响，但并不是所有患有这种疾病的病人都不孕，大多数人可以在第三代试管婴儿技术的帮助下拥有健康的孩子。因此，当你发现自己有这种疾病时，不要过于消极，在生孩子之前主动接受遗传咨询，然后听从医生的建议准备怀孕。