绍兴助孕机构高端群：第三代试管婴儿PGD基因检测的概述! 可以检测哪些疾病？

　　由于各种因素的影响，很多夫妇携带有遗传性疾病，导致胎儿畸形，出生后会传染某些疾病，这对孩子和父母都是非常不利的。随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术可以通过基因筛查技术对胚胎进行基因染色体筛查，发现异常情况，防止因胚胎异常而孕育出异常婴儿。什么是第三代试管婴儿PGD技术？

　　第三代试管婴儿PGD基因检测技术在接受试管婴儿治疗前，已经从很多生育治疗中找出不孕不育的原因，如输卵管不通、卵巢多囊综合症、子宫内膜异位症等，这些原因很多都会被选中，但一直有一部分患者的不孕不育原因没有被医生检测出来，在这就是 "不明原因的不孕不育 "的人群。

　　第三代试管婴儿对 "不明原因的不孕不育 "患者来说是一种非常合理的治疗方法，因为人们了解第三代试管婴儿是一种合理的不孕不育技术治疗，但很多人不知道试管婴儿也可以是一种非常有效的诊断性特殊工具。第三代试管婴儿也是一种诊断技术，可以诊断出怀孕失败的一个或多个隐藏原因。

　　为什么这对夫妇不可能怀孕？什么可能是 "不明原因的不孕症 "的原因？在第三代试管婴儿周期中，有4个原因可以被诊断出来。

　　在每个试管婴儿周期中，都要对子宫卵巢进行超声检查，据说大约80%的子宫卵巢都携带有卵子。有时，在取回卵子后，发现它们不包含活卵。对于这样的病人，我们知道空卵综合征是病人不怀孕的原因。只有通过取回卵子才能做出诊断。

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　　2、一般来说，超声检查显示的卵泡越大，卵子就越完美。有时，我们会在不知不觉中发现超声检查中看起来不错的卵子，但在取卵后却发现它们不成熟，无法受精。

　　在很多情况下，患者有很多可行的卵子，他们的爱人的男性精子看起来也非常好，但两者只是相互反弹，不容易走到一起受精。体外受精是评估受精率的一种方法，取决于患者的卵子是否在高倍显微镜下受精。

　　一旦卵子受精，它应该每10小时进行一次细胞分裂。在某些情况下，细胞分裂的速度较慢，例如每18至20小时一次，卵子就不能到子宫里去怀孕。

　　试管婴儿的优势在于，我不仅可以把它作为一个非常好的诊断工具，而且在试管婴儿周期中，我一般可以治疗诊断上的困难。如果病人的卵子不能存活，我们可以使用外国的卵子，也叫卵子捐赠者；如果病人的卵子不成熟，就会加入独特的完善液；也许在技术上，我们通过ICSI进行受精，将一个完美的男性精子立即插入卵子中。

　　第三代试管婴儿技术PGD可以检测到哪些疾病？

　　结构上的异常，如易位、缺失、重复、倒置等，以及数字上的异常，如三倍体、单倍体等被称为染色体疾病。这些被称为染色体遗传疾病。单基因疾病，如亨廷顿病、杜兴氏肌肉萎缩症、多囊肾、地中海贫血症等，在今天得到诊断。一般来说，如果有一个现有的病人进行基因对比，就有可能对这些疾病进行测试。

　　PGD或移植前遗传学诊断也被称为第三代试管婴儿。它是用来测试胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它以试管婴儿技术为基础，精子和卵子在体外结合形成受精卵，然后发育成胚胎，在植入子宫之前进行基因检测，以避免遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率。

　　一个健康的卵细胞含有46条染色体，以23对排列。然而，在卵子受精之前，它要经历减数分裂，其中每对染色体被分成一组不需要的23条染色体，并从卵子中排出，形成一个称为极体的结构。这项技术可以用来确定胚胎的性别，分析胚胎的染色体，然后为优生学的目的移植一个基因正常的胚胎。这种在受孕前对胚胎进行基因诊断的技术已经使用了数年，用于识别有囊性纤维化或血友病等遗传病史的胎儿和其他疾病的迹象。

　　第三代PGS/PGD试管婴儿技术的染色体异常不能被治疗，只能进行国外的第三代试管婴儿，以避免在下一代的遗传。植入前遗传学诊断（PGS/PGD）又称第三代试管婴儿技术，是指在IVF-ET移植前对胚胎进行遗传学分析，以诊断是否有异常，并选择健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。植入前遗传学诊断目前能够诊断由单基因缺陷引起的疾病，如血友病和地中海贫血，这种诊断可以直接检测出来。PGD可以诊断多达125种隐性疾病，也可以轻易地确定理想的胚胎。

　　在植入前遗传学筛查（PGS）中，胚胎被筛查出正常的染色体数量，以提高怀孕的成功率。在PGS基因筛查中，对胚胎的所有染色体进行检查，寻找染色体对的缺失、染色体的正常形态结构等。由于染色体是在细胞分裂前形成的，所以PGS是在受精卵的第3天或第5天进行，以塑造胚胎进行活检和筛选。通常有染色体问题的胚胎很难在子宫内自然发育，在怀孕周期内通常会出现流产或小产。即使胚胎存活到自然分娩，孩子也会有健康问题，如智力低下、头小、眼距大、耳位低、脖子短和其他遗传性疾病。

　　国外第三代试管婴儿-PGD/PGS技术可以防止因染色体异常和其他原因造成的不孕不育问题的延续